德国自然学者A.von沙米索等在印度洋航行中，发现一些低矮群岛是由坐落于海底山顶上的造礁珊瑚构成，并指出礁体形状与盛行风和水流等有关。1831～1836年，进化论创始人C.R.达尔文乘“贝格尔”舰环球考察中，对珊瑚礁进行过观察，划分出岸礁、堡礁和环礁，并于1842年在《珊瑚礁的构造和分布》一文中，提出了珊瑚礁成因的“沉降说”，极大地推进了珊瑚礁的研究。有关其成因的讨论以后持续了近100年。

1912年法国L.儒班发表了第一幅全球珊瑚礁分布示意图。

1935～1937年，中国地质学家马廷英利用珊瑚的生长纹与骨骼密度差关系，测得中国东沙群岛造礁珊瑚成长率每年为4～11毫米。50年代以来，美国H.S.莱德、K.O.埃默里和J.W.韦尔斯等人发现珊瑚礁主要分布在受赤道暖流明显影响的大洋西部。1957年，韦尔斯阐明了珊瑚礁发育主要受水温、盐度、水深和光照等因素控制。1968～1970年间，澳大利亚学者W.G.H.马克斯韦尔对昆士兰大堡礁作了详细研究，阐明了水文条件变化与礁体形态和发展的关系；他所提出的珊瑚礁分类，是对达尔文的分类的重要补充。20世纪40年代以来，在古代礁中发现了不少大型油气田。由此更促进了珊瑚礁研究工作的开展，并使现代礁与古代礁的研究结合起来。

2022年1月20日，联合国教科文组织（UNESCO）发布的信息显示：UNESCO支持的科研工作组在塔希提岛（Tahiti）附近海域发现了一处巨大的珊瑚礁，是全球最大的珊瑚礁之一。该玫瑰形珊瑚的完好保存状态和覆盖区域之广使其成为一项非常有价值的发现。

珊瑚虫是海洋中的一种腔肠动物在生长过程中能吸收海水中的钙和二氧化碳，然后分泌出石灰石，变为自己生存的外壳。每一个单体的珊瑚虫只有米粒那样大小，它们一群一群地聚居在一起，一代代地新陈代谢，生长繁衍，同时不断分泌出石灰石，并粘合在一起。这些石灰石经过以后的压实、石化，形成岛屿和礁石，也就是所谓的珊瑚礁。

在热带和亚热带浅海，由造礁珊瑚骨架和生物碎屑组成的具抗浪性能的海底隆起。造礁珊瑚具有分泌碳酸钙形成外骨骼的功能，它们世代交替增长，最终生长到低潮线。地质时期的礁，在中三叠世以前的各时代，造礁生物种类很多；中三叠世以后，才基本上以六射珊瑚为主，故统称为生物礁。地质时期的礁是与其同时代沉积层相比，垂向幅度较大的含有丰富造礁化石的碳酸盐岩体，也称古代礁。

珊瑚从古生代初期开始繁衍，一直延续，可作为划分地层、判断古气候、古地理的重要标志。珊瑚礁与地壳运动有关。正常情况下，珊瑚礁形成于低潮线以下50米浅的海域，高出海面者是地壳上升或海平面下降的反映；反之，则标志该处地壳下沉。

造礁珊瑚对水温、盐度、水深和光照等条件都有比较严格的要求：

珊瑚生长的水温约为20～30°C。J.D.米利曼认为23～27°C是造礁珊瑚生长发育的最佳水温，韦尔斯认为最佳水温上限可达29°C。热带海区，这一最佳水温出现在冬季和春季，因而许多学者认为冬季珊瑚生长最快。海南岛和西沙群岛水温平均为25～27°C，属珊瑚生长最佳水温范围，但海南岛的季节变化大，水温不稳定，对珊瑚生长有抑制作用。海南岛和台湾岛的珊瑚礁被称为“高纬度珊瑚礁”。

造礁珊瑚生长在盐度为27～40‰的海水中，最佳盐度范围是34～36‰。南海盐度为34‰，属最佳盐度范围，海南岛沿岸有淡水注入，盐度略低，为32‰左右。

一般认为造礁珊瑚生长的水深范围是 0～50米，最佳水深为20米以浅。许多学者认为这实际上是与造礁珊瑚共生的虫黄藻进行光合作用所需的深度。

也是虫黄藻光合作用的需要，一般热带光照强，时间长，平均光照率在50%以上，有利于珊瑚礁的发育。

一般迎风浪一侧礁发育较好。新月形和马蹄形礁体的凸面是迎风迎浪的。如果风浪有季节性变化，礁的形状会出现双马蹄形。所以根据古代礁的形态可判断古风向。过强的风浪使珊瑚虫难以在基底上固着，不发育礁。

河流入海处，海水盐度低，泥沙含量大，混浊度高，海水透明度低，会使珊瑚窒息而死，所以有大量泥沙入海的河口处一般不发育岸礁，如海南岛的岸礁在河口区缺失。

当海面稳定时，珊瑚礁平铺发展，但厚度不大；当海面上升或海底下沉时，形成的礁层厚度较大，礁体可发育成塔形、柱形，也有的礁体可深溺于海面以下成为溺礁。当海面下降或地壳上升时，形成的礁层厚度也不大，也有的礁体可高出海面成为隆起礁。这种影响因素对古代礁意义较大。

无论在大洋或浅海区，珊瑚礁总是生长于海底的正地形上，如大洋中的平顶海山、海底火山、大陆架的边缘堤以及构造隆起上。由于在不同的海底地形上水动力作用不尽一致，因此地形特征有时对礁体发育有很大影响。如极浅的平缓海底往往形成离岸礁；而岸坡较陡，则礁体紧贴岸线发育。珊瑚在海底营固着生活，在坚硬的岩石基底上发育较好，部分属种也可在水下砂坎上发育，说明对底质有一定的选择。

虫黄藻与造礁珊瑚共生，它吸收造礁珊瑚排出的二氧化碳，为珊瑚虫提供钙质，形成骨骼中甲壳质（几丁质）的有机成分，它们构成一个相互依存的生态系统。红藻中的珊瑚藻是完全钙化藻，可形成层状骨架，参与造礁。藻屑是珊瑚礁中常见的组分，一般占20～50%。藻类还可粘结礁骨架和生物屑，并有富镁作用，形成高镁方解石。但钻孔藻(Bringalgal)在珊瑚礁中起破坏作用。

许多石珊瑚也可以在水温20°C以下成长和成礁。不像热带的珊瑚，它们不使用阳光作为首要能源，而是使用周围水里的营养。与热带的珊瑚礁相比这些珊瑚礁的生长非常缓慢。比如在欧洲的沿海从伊比利亚半岛直到北角有一圈这样的珊瑚礁围绕。形成这些珊瑚礁的主要物种是Lophelia pertusa和Madrepora oculata。

典型的珊瑚礁位于水深200~1000米之间，被发现的最深的深水珊瑚礁达3000米。40米以上还没有发现有属于这些属的珊瑚生存。

深水珊瑚礁尤其受到现代化的捕鱼技术的威胁。深水拖网可以在几分钟内破坏整个在数千年里缓慢成长起来的珊瑚礁。

水温常年高于20°C的地区热带珊瑚礁的珊瑚只能在水温高于20°C的地区生存。这些石珊瑚与虫黄藻共生，因此它们需要充分的阳光，它们因此生活在水深50米以上的水中。因此热带珊瑚礁一般位于北纬30°至南纬30°之间。热带珊瑚礁的总面积约为60万平方公里，它们每年约堆积6.4亿吨的碳酸盐。

热带珊瑚礁分两类：

沿岸沉积形成的珊瑚礁位于大陆架的浅水中。由于淡水带来的营养物质这些珊瑚礁营养比较丰富。因此这些珊瑚礁中往往以软珊瑚和藻类植物为主。

火山岛形成的珊瑚礁远离大陆，它们位于由火山活动形成的岛屿的周围。比如夏威夷和塔希提周围的珊瑚礁。这些珊瑚礁的营养比较少，因此以石珊瑚为主。

达尔文根据礁体与岸线的关系，划分出岸礁、堡礁和环礁，根据形态还有台礁和点礁等类型。按照其形式珊瑚礁可以分多个形态。

沿大陆或岛屿岸边生长发育，亦称裙礁或边缘礁。现代最长的岸礁沿红海沿岸发育，绵延约2700多公里，分布水深约36米。中国台湾恒春半岛和海南岛沿岸也有岸礁发育。

又称堤礁，是离岸有一定距离的堤状礁体，它与陆地隔以澙湖。现代规模最大的堡礁是澳大利亚昆士兰大堡礁，全长约2000公里，分布水深约30米。堡礁位于大陆架的边缘，它在大洋与大陆架的浅水之间形成了一个屏障。堡礁可以是因为大陆下沉由裙礁演化而成。最著名的堡礁是澳大利亚的大堡礁。

礁体呈环带状围绕澙湖，有的与外海有水道相通。环礁直径在几百米至几十公里，形态多样。已知的环礁有330个之多,主要分布在西太平洋的信风带和印度洋热带海域。环礁多坐落在大洋火山锥上，孤立于汪洋大海之中，展布受洋底火山作用的控制，某些也可在大陆架上见到。环礁礁坪上常有灰砂（砾）岛或礁岩岛，统称为珊瑚岛。马绍尔群岛上的夸贾林环礁和马尔代夫群岛的苏瓦迪瓦环礁，面积都在1800平方公里以上，是世界上最大的两个环礁。南海发育的环礁颇具特色，有澙湖全被封闭的玉琢礁；有澙湖与外海有3个通道的华光礁；还有多通道开放式的永乐环礁，半月形全开放式的宣德环礁。永乐环礁和宣德环礁均发育有灰砂岛和礁岩岛，其中最大的灰砂岛是永兴岛，面积1.85平方公里。环礁一般是由火山岛周围的裾礁演化而成的。通过风化岛屿逐渐被消磨，最后沉到水面以下，最后只剩下一个环绕着一个暗礁的环礁。海底下沉和海面上升也会形成环礁。马尔代夫由26个这样的环礁组成。

呈台地状高出附近海底，但无澙湖和边缘隆起的大型珊瑚礁。也称桌礁。礁坪上也可发育灰砂岛，如西沙群岛的中建岛。

即斑礁，是堡礁和环礁澙湖中的礁体,大小不等，形态多样。

假如海底有平坦的、珊瑚礁生长的条件，那么就能够形成平顶礁。平顶礁有时有些地方可以伸出水面，在那里形成沙滩和小岛，而在这些沙滩和小岛附近又可以形成裙礁。在平顶礁的中部可能形成礁湖。环礁的内部也可能有平顶礁形成。

裙礁沿着大陆或者岛屿的边缘形成。大多数沿岸珊瑚礁是裙礁。裙礁的形成需要一定的条件，在大量淡水入海的地方（比如亚马孙河的入海口）裙礁无法形成。塞舌尔是一个远洋裙礁的例子。

根据形态还有圆丘礁、塔礁、马蹄礁、层状礁等。马克斯韦尔将昆士兰大堡礁的礁体分成月牙礁、耙状礁和封闭网状礁等19个类型。

礁体往往成群展布。根据礁群特征又可分为：线型礁群、宽带状礁群、弧形或马蹄形礁群和环形礁群等。

根据礁与海平面的关系，又可分为上升礁和溺礁。上升礁又称隆起礁。它出露于海面以上，礁上没有活珊瑚生长，是地壳上升或海面下降的产物。溺礁的形成是因为地壳下沉或海面上升迅速，造礁珊瑚的生长追随不上，致使礁体沉溺于造礁珊瑚生长的极限深度以下。这里活的珊瑚无法生存，珊瑚礁遭受溶蚀。因而，溺礁常常被作为地壳下沉或海面上升的可靠标志。上升礁如台湾和海南岛南岸所见，溺礁以中沙群岛大环礁为代表。

珊瑚礁由3个基本相带组成，即礁前带、礁核带和礁后带：

包括礁前塌积和礁前斜坡两个亚相。前者位于后者的下方，坡度和缓，塌积物主要来源于礁核，粗细混杂，大礁块直径达数米。细小的生物碎屑也不少，这些沉积物在重力作用下，以崩塌和滑移等方式运移并堆积。礁前斜坡亦称礁坪前坡，坡度达50°以上，其上限与珊瑚丛生带呈过渡渐变关系，平面上呈槽沟与礁脊相间排列的锯齿状槽沟-礁脊系，礁前斜坡一般为硬底质。

包括珊瑚丛生带、砾堤(或藻脊)、礁坪和礁塘等 4个亚相。珊瑚丛生带的珊瑚不仅向海向增长，并以低潮线为上限向上繁衍，最终的结果是扩大礁坪。在波浪、潮流和风暴潮作用下，珊瑚丛生带为礁体其他相带提供了丰富的碳酸盐沉积物。砾堤(或藻脊)展布在礁坪前缘，一般高出礁坪1米以上，抗浪性强，砾堤由礁块或礁砾组成，物质来源于珊瑚丛生带，通常由波浪、风暴潮上掀堆积。大洋环礁的砾堤，常被孔石藻、石叶藻等包壳粘生，形成藻脊。礁坪亦称礁平台，是珊瑚礁的主体，主要由珊瑚礁岩构成。礁坪的发展上限为低潮线，表面因珊瑚群丛构成的圆桌状突起（黑圆石）和不规则延伸的溶沟切割而崎岖不平，有的还发育有珊瑚和贝壳碎屑组成的砂（或砾）斑堆积，礁坪上松散生物屑沉积物的粒径由海向内变细。礁塘界于礁坪与海滩之间，深几十厘米至数米，底质为砂质。

包括海滩、砂坝（或灰砂岛）和澙湖3个亚相。海滩是向礁坪倾斜的潮间带，由珊瑚屑等生物砂组成，岸礁的海滩有少量陆源碎屑，海滩砂可被文石、高镁方解石等碳酸盐类矿物胶结形成海滩岩；砂坝（或灰砂岛）位于潮上带，由珊瑚等生物砂（砾）组成，岸礁区的砂坝可见陆源碎屑，一般高3～5米；澙湖是堡礁和环礁所特有的相，平均深度为45米，可分出澙湖斜坡、点礁和湖底3个微相，澙湖斜坡与点礁周边有分枝状珊瑚生长，湖底为灰泥（南海黄岩岛环礁）或珊瑚泥（太平洋比基尼环礁）沉积。

上述相带只有在堡礁和环礁才一应俱全；台礁无礁后带；岸礁的礁后带仅包括海滩和砂坝。

1842年，达尔文提出的珊瑚礁成因的“沉降说”认为，珊瑚礁的形成经历了三个发育阶段：

首先，在岛屿（尤其是火山岛屿）沿岸形成环绕海岸并与岛屿相连的岸礁；第二阶段，岛屿略微下沉，珊瑚则与沉降速率保持同步向上生长，由于外缘海况条件好，珊瑚礁增长快于内侧，结果珊瑚礁与海岸分开，中间隔以澙湖，形成堡礁；第三阶段，岛屿全部沉降入海，珊瑚仍向上生长，形成环绕澙湖的环礁。这一理论的地质背景是火山岛不断下沉，所以又称为“礁基沉降说”。达尔文还指出，某些环礁可在平坦的沉降台阶上形成，不必经过堡礁阶段；浅滩可直接由珊瑚生长发育成环礁，而无需发生沉降运动。沉降说将珊瑚礁三种主要类型密切联系成一完整的发生系列，获得不少学者的支持。1950～1952年在马绍尔群岛埃尼威托克环礁钻探，分别在1267米和 1405米遇到玄武岩基底。由于珊瑚只能生长在浅水区，可见生长基底曾下沉1000余米。对于大洋环礁来说，沉降说是可信的。

美籍加拿大学者R.A.戴利(1915)则强调冰川控制海平面变化，并对珊瑚礁发育产生影响，提出有关珊瑚礁成因的“冰川控制说”，认为冰期时海面下降100米，使出露的珊瑚死亡，当时水温低，泥沙量大，珊瑚不能生存，已有的岸礁遭毁坏，滩地被削平到冰期时的海面高度。冰期后,海面上升100米，环境适合珊瑚繁衍，它们在冰期时形成的夷平台地上生长，一般是外缘更适合珊瑚繁殖，因而增长快，逐渐形成堡礁和环礁。戴利认为，冰川控制说能更好地说明澙湖所具有的浅而平坦特性。但这一假说难以解释钻探揭露的厚逾千米的珊瑚礁体。

1935年，美国学者J.E.霍夫迈斯特和莱德提出关于环礁成因的“先成海台说”，但只能说明某些小而薄的礁体的成因。1947年，荷兰地质学者P.H.奎年将沉降说和冰川控制说结合考虑，提出“冰期成因沉降说”，认为沉降说是正确的，但冰期海平面下降对珊瑚礁确有侵袭作用，对礁体的表面形态特征有显著影响。由于珊瑚礁的成因是复杂的，要圆满解释所有珊瑚礁的成因，还有待进一步努力。

珊瑚从古生代初期开始繁衍，一直延续至今。珊瑚属种多，演化快，常成为划分地层的依据。造礁珊瑚对环境要求严格，只生长于热带、亚热带浅海中，而且随着纬度升高，其属种减少，生长率变慢，因而又可作为判断古气候、古地理的重要标志。某些属种的造礁珊瑚，每年会像树木年轮那样留下生长线，因而可将其当作“生物钟”。寒武纪期间年生长线为424～412条，奥陶纪为412～402条，泥盆纪为410～385条，石炭纪为390条左右，三叠纪 381条左右，现代为365条左右，这是地球自转速度变慢的有力证据。

珊瑚礁与地壳运动有关。正常情况下，珊瑚礁形成于低潮线以下50米以浅的海域，高出海

面者无疑是地壳上升或海平面下降的反映；反之，50米以深或覆盖在平顶海山上的巨厚珊瑚礁灰岩，则标志该处地壳下沉。根据珊瑚礁灰岩的产状、厚度和分布等特点，还可以了解地壳运动的性质和特点。地槽区因地壳活动频繁，升降幅度也大，常常会形成巨厚而结构复杂的珊瑚礁灰岩；地台区地壳较稳定,升降幅度不大，通常形成厚度不大、结构较简单的珊瑚礁体；地台活化区由于地壳活动性大,个别地段甚至为较深的地堑和海湾，因而可形成较厚的珊瑚礁沉积。

地质时期珊瑚的生长北界不同，在晚侏罗世北界自英国经德国南部、阿尔卑斯山以北、高加索直到帕米尔一带。以后，北界逐渐南移，到第四纪才与现代大体一致。这可能是气候变迁和大陆漂移的结果。

珊瑚礁蕴藏着丰富的矿产资源。礁灰岩是多孔隙岩类，渗透性好，有机质丰度高，是油气良好的生储层。已发现和开采的礁型大油田有十多个，可采储量50多亿吨。礁型气田也是高产的。大型油气田多产于古代的堡礁中。珊瑚礁及其澙湖沉积层中，还有煤炭、铝土矿、锰矿、磷矿。礁体粗碎屑中发现铜、铅、锌等多金属层控矿床。礁作为储水层具有工业利用价值。珊瑚灰岩可作为烧制石灰、水泥的良好原料。有潮汐通道与外海沟通的环礁澙湖，可辟为船舶的天然避风港。珊瑚礁灰岩覆盖的平顶海山，可作为水下实验的优良基地。千姿百态的珊瑚可作为装饰工艺品。五彩缤纷的礁栖热带鱼类可供人们观赏。有些珊瑚早已被用作药材。礁区具有丰富的渔业、水产资源。不少礁区已开辟为旅游场所。

石珊瑚目Scleractinia Bourne, 1900

蜂巢珊瑚科Faviidae Gregory, 1900

扁脑珊瑚属Platygyra Ehrenberg

精巧扁脑珊瑚Platygyra daedalea (Ellis & Solander)

扁脑珊瑚Platygyra sp

蜂巢珊瑚属Favia Oken

标准蜂巢珊瑚Favia speciosa (Dana)

角蜂巢珊瑚属Favites Link

多弯角蜂巢珊瑚Favites flexuosa (Dana)

秘密角蜂巢珊瑚Favites abdita (Ellis & Solander)

同星珊瑚属Plesiastrea Milne-Edwards & Haime

曲同星珊瑚Plesiastrea curta (Dana)

多孔同星珊瑚Plesiastrea versipora (Lamarck)

小星珊瑚属Leptastrea

粗突小星珊瑚Leptastrea bottae （Milne-Edwards & Haime）

刺星珊瑚属Cyphastrea Milne-Edwards & Haime

锯齿刺星珊瑚Cyphastrea serailia (Forskal)

刺孔珊瑚属Echinopora Lamarck

宝石刺孔珊瑚Echinopora gemmacea ( Lamarck)

菊花珊瑚属Goniastrea Milne-edwards & Haime

粗糙菊花珊瑚Goniastrea aspera Verrill

滨珊瑚科Poritidae Gray, 1842

滨珊瑚属Porites Link

澄黄滨珊瑚Porites lutea Milne-Edwards & Haime

普哥滨珊瑚Porites pukoensis Vaughan

扁缩滨珊瑚Porites compressa Dana

角孔珊瑚属Goniopora de Blainville

细角孔珊瑚Goniopora gracilis (Bassett-Smith)

斯氏角孔珊瑚Goniopora stutchburyi Wells

角孔珊瑚Goniopora sp

裸肋珊瑚科Merulinidae Verrill, 1866

刺柄珊瑚属Hydnophora Fischer de Waldheim

邻基刺柄珊瑚Hydnophora contignatio (Forskal)

梳状珊瑚科Pectiniidae Vaughan & Wells, 1943

尖孔珊瑚属Oxypora Saville-Kent

撕裂尖孔珊瑚Oxypora lacera (Verrill)

刺叶珊瑚属Echinophyllia Klunzinger

粗糙刺叶珊瑚Echinophyllia aspera (Ellis & Solander)

菌珊瑚科Agariciidae Gary, 1847

厚丝珊瑚属Pachyseris Milne-Edwards & Haime

标准厚丝珊瑚Pachyseris speciosa (Dana)

牡丹珊瑚属Pavona Lamarck

十字牡丹珊瑚Pavona decussata (Dana)

叶形牡丹珊瑚Pavona frondifera Lamarck

易变牡丹珊瑚Pavona varians Verrill

铁星珊瑚科Siderastreidae Vaughan & Wells, 1943

假铁星珊瑚属Pseudosiderastrea Yabe & Sugiyama

假铁星珊瑚Pseudosiderastrea tayamai Yabe & Sugiyama

鹿角珊瑚科Acroporidae Verrill, 1902

蔷薇珊瑚属Montipora de Blainville

膨胀蔷薇珊瑚Montipora turgescens Bernard

鹿角珊瑚属Acropora Oken

粗野鹿角珊瑚Acropora humilis (Dana)

多孔鹿角珊瑚Acropora millepora (Ehrenberg)

佳丽鹿角珊瑚Acropora pulchra (Brook)

石松鹿角珊瑚Acropora selago (Studer)

鹿角珊瑚Acropora sp

枇杷珊瑚科Oculinidae Gray, 1847

盔形珊瑚属Galaxea Oken

丛生盔形珊瑚Galaxea fascicularis (Linnaeus)

稀杯盔形珊瑚Galaxea astreata (Lamarck)

木珊瑚科Dendrophylliidae

筒星珊瑚属Tubastraea

猩红筒星珊瑚Tubastrea coccinea Lesson

陀螺珊瑚属Turbinaria Oken

盾形陀螺珊瑚Turbinaria peltata (Esper)

锥形珊瑚属Balanophyllia

群栖锥形珊瑚Balanophyllia generatrix Cairn & Zibtowius

褶叶珊瑚科Mussidae Ortmann, 1890

叶状珊瑚属Lobophyllia de Blainville

伞房叶状珊瑚Lobophyllia corymbosa (Foskal)

软珊瑚目Alcyonacea

软珊瑚科Alcyonidae

短指软珊瑚属Sinularia

短指软珊瑚Sinularia sp

肉芝软珊瑚属Sarcophyton

肉芝软珊瑚Sarcophyton sp

豆荚软珊瑚属Lobophytum

豆荚软珊瑚Lobophytum sp

棘软珊瑚科Nephtheidae

柔荑软珊瑚属Nephthea

柔荑软珊瑚Nephthea sp

软柳珊瑚科Subergorgiidae

软柳珊瑚属Subergorgia

侧扁软柳珊瑚Subergorgia suberosa Pallas

粉灰软柳珊瑚Subergorgia ornate Thomson & Simpson

网状软柳珊瑚Subergorgia reticulata(Ellis and Solander)

Subgorgia rubra

类尖柳珊瑚科Paramuriceidae

小尖柳珊瑚属Muricella

扁小尖柳珊瑚Muricella sibogae (Nutting)

中华小尖柳珊瑚Muricella sinensis (Verrill)

小月柳珊瑚属Menella

长小月柳珊瑚Menella praelonga (Ridley)

绒柳珊瑚属Villogorgia

紧绒柳珊瑚Villogorgia compressa Hiles

Villagorgia antillarum

刺柳珊瑚属Echinogorgia

疏枝刺柳珊瑚Echinogorgia pseudosassapo kollker

枝网刺柳珊瑚Echinogo